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药物基础

药物保存

作者:于海健  来源:研发部    发布时间:2011-2-21 13:02:33  点击数:11726  

 

药物的保存与药物的质量关系极大,是一项严肃细致的技术工作。因此,在药物保存工作中必须注意如下的问题:
   
一、分类保存药物
   
药物一般可分为普通药、剧药、毒药、危险药品等。
    (
) 普通药 
   
系指安全范围较大的药物。
    (
)剧药 
   
系指药理作用强烈,极量与致死量比较接近,应用超过极量,会出现不良反应:甚至造成死亡的药物,如麻醉药等。
    (
)毒药 
   
系指药理作用剧烈,安全剂量范围小,极量与致死量接近,超过极量可能引起中毒或死亡的药物,如敌百虫等。
    (
)危险药品 
   
系指受到光、热、空气等影响可引起爆炸、自燃、助燃或具有强腐蚀性、刺激性和剧烈毒性的药物。如易爆的苦味酸,易燃的乙醚、乙酸等液体,易燃的硫磺、樟脑等固体,具有腐蚀性的盐酸、苯酚等。
   
在分类保存药物时,剧药与毒药应设专帐、专柜,并加锁,由专人保管。每个药品必须单独存放,品种之间留有适当距离或加隔板,以免混错。每个药品要有明显的标记,并以不同颜色加以区别。如普通药用蓝边白底红字标签。
危险药品应另放于危险品仓库,按其特性分类存放,间隔一定距离,绝不能与其它药品混放在一起,并远离火源,配有消防、安全设施。
   
二、根据药物特性采用不同的贮藏方法
    (
)易潮解的药物系指吸收空气中的水份后,能自行溶解的药物。如氯化钠、溴化钠、次硝酸铋、碘化钾、葡萄糖等。这些药物应装入密闭的瓶内,放置干燥处保存。
    (
)易风化的药物系指含结晶水多的药物,露置空气中会变成不透明或干燥的粉末。如硫酸镁、硫酸钠、咖啡因、、阿托品等。这类药物除密封外,还需于适宜湿度处保存。
    (
)易光化的药物系指经太阳光照射后,会发生化学变化而变质的药物。如盐酸肾上腺素、维生素等。这类药物应置于有色瓶中或在包装袋内加黑色纸包装,然后放阴暗处,并防光线照射。
    (
)易氧化的药物系指露置在空气中,易与空气中的氧起化学变化而变质的药物。如维生素A等。这类药物需严密包装,置阴凉处保存。
    (
)易碳酸化的药物系指露置在空气中,易与空气中的二氧化碳化合而变质的药物。如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等。这类药物严密包装,置阴凉处保存。
    (
)不能置常温下的药物指在常温下易被破坏变质的药物,如生物制品、动物制品等,宜置于冰箱、冷库中保存。
   
三、药品批号及有效期
    (
)药品的批号
   
生产单位在药品生产过程中,将同一次投料、同一生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次,可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短,同时便于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量。
   
批号一般以6位数字表示,前两位数表示年份,中间两位数表示月份,最后两位数表示日期。如批号:“950418”1995418生产的药品。也有在6位数后面加一短线和数字,表示同一日生产批数,如“9512052”,即1995125第二批产品。
   
还有一种批号表示法,如抗生素批号“51079518”,即51为品种代号,系指注射用盐酸四环素,“07”7月,“95”1995年,“18”为第18批。
    (
)有效期与失效期
    1.
有效期系指药品在规定的贮藏条件下能保证其质量的期限,即使用有效期限。
   
在药品标签上都注明有效期,其表示方法有:
    (1)
只标明有效期,如有效期19965”,即为可使用到1996531止。
    (2)
只标明失效期,如失效期19965,即为可使用到1996430止。
    (3)
有效期与失效期同时标明,如失效期1996930,即为可使用到
1996929;如“
有效期1996930,即可使用到1996930
    (4)
标明批号及有效期,可从批号推算有效年限,批号“951114”,有效期2年,即可应用到19971113止。
    2.
失效期系指药品到此日期即超过安全有效范围。如需应用,应经药检部门检验合格后,方能按规定延期使用。
   
购买及使用药物时,必须认清有效期与失效期。