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药物基础

药物的制剂

作者:于海健  来源:研发部    发布时间:2011-3-7 9:49:09  点击数:10437  

 

     中华人民共和国兽药典》(简称《兽药典》)是我国兽药的国家标准,是国家对兽药质量规格、检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验、监督管理部门应共同遵循的法定技术依据。
    
药物的制剂是根据《兽药典》的规定和要求,将药物制成一定规格的药剂。制剂的形态为剂型,一般可分为液体、半固体、固体剂型和气雾剂型等。
   
一、液体剂型
    (
)注射剂
   
是指分装密封于特别容器中的灭菌制剂,专供注射给药,包括水剂注射液(水针),如磺胺嘧啶钠注射液;油剂注射液(油剂),如黄体酮注射液。灭菌混悬注射液,又分为水混悬注射液,如醋酸可的松注射液;油混悬注射液,如油剂普鲁卡因青霉素注射液。注射用灭菌粉末(粉针),如硫酸链霉素。
   
应用水针、油针及灭菌混悬注射剂时,应根据家禽的用量:、药物的规格计算出注射剂量。例如:硫酸阿托品注射液,成年鸡每只用量:0.1毫克,如药物规格每毫升含0.5毫克,此时应给每只鸡注射0.2毫升;如药物规格为每毫升含1毫克,此时应给每只鸡注射0.1毫升。
   
应用粉针时,必须选用溶媒(常用灭菌蒸馏水)稀释,然后再根据家禽用量:及药物的规格,计算出其注射量。例如:青霉素G钠盐,规格为每瓶40万单位,成鸡每只用量:5万单位,如用10毫升的灭菌蒸馏水稀释1瓶药,则每毫升含青霉素G钠盐4万单位,故每只鸡每次应注射1.25毫升。
   
注射剂中,水针如遇透明度不合规定、变色、长霉,粉针如粘瓶结块、严重变色,混悬注射振摇后分层较快等现象之一时,均不可供注射用。
    (
)溶液剂是无挥发性药物的透明液体。药物在溶媒中完全溶解,不含任何沉淀物质;可供内服或外用,如鱼肝油溶液、高锰酸钾溶液等。溶液常用百分浓度来表示其溶液浓度。如药物为固体,按质量与体积的百分比浓度表示法,常以%表示,即在100毫升溶液中所含溶质(即药物)的克数。例如:2%氢氧化钠溶液,即在100毫升的氢氧化钠溶液中含氢氧化钠2克。如药物为液体,按体积与体积的百分浓度表示法,即在100毫升溶液中所含溶质(即药物)的毫升数。例如:10%来苏儿,即在100毫升溶液中含来苏儿10毫升。
   
溶液剂如遇有氧化、分解、变色、沉淀、混浊、异物、不透明等现象之一时,均不可供药用。
    (
)煎剂
   
是指植物性药物加水煎煮过滤而得的溶液剂型,如槟榔煎剂等。如遇有发霉、发酵现象时不能使用。
    (
)酊剂
   
是指用不同浓度乙醇浸制生药或溶解化学药物而制成的液体溶剂,如碘酊、龙胆酊等。如遇有发霉、异臭、酸败、变色、严重挥发等现象之一时,均不可使用。
   
二、半固体剂型
    (
)软膏剂
   
是指药物用适宜的基质混合,制成易于涂布于皮肤或创面的外用半固体剂型,如鱼石脂软膏。如遇有油质腐败、异臭、变稀或稠、分层、明显颗粒、干缩等现象之一时,均不可应用。
    (
)浸膏剂
   
是指生药浸出液经浓缩后呈粉状的半固体或固体剂型,如甘草浸膏。如遇有异臭或酸败等现象不可应 用。
   
三、固体剂型
    (
)散剂
是指粉碎较细的一种或一种以上的药物,均匀混合制成的干燥固体剂型。供内服的如健胃散,供外用的如消炎粉,还有混入饲料中的饲料药物添加剂等。如遇有潮解、结块、虫蛀、霉变、异臭、明显变色等现象之一时,均不可应用。
    (
)片剂
是指一种或一种以上的药物,经与赋形剂混合加压成片状的固体剂型。适用于口服,如酵母片等。如遇有潮解、松散、发霉、生虫、变色、严重裂片、碎片、有色斑等现象之一时,均不可应用。
    (
)胶囊剂
是指药物装于空胶囊中制成的一种剂型。如四氧化碳胶囊、氯霉素胶囊等。如遇有胶囊吸潮、粘结、变形、严重爆裂、异色、异臭、发霉等现象之一时,均不可应用。
   
四、气雾剂型
    (
)凝聚气雾剂
是通过化学反应或加温而形成的药物过饱和蒸气制剂。如福尔马林加热形成蒸气。
    (
)气雾剂
是指药物和抛射剂同装封于带有阀门的耐压容器中,使用时借抛射剂(液化气体或压缩空气)的压力,能定量或非定量地将内容物以雾状、糊状形式喷出的制剂。如二甲基硅油气雾剂。
    (
)喷雾剂
是借助机械(喷雾器或雾化器)作用,将药液或药粉变成雾状的制剂。药物喷出时呈雾状微滴或微粒,供吸入给药,也可以供环境消毒。如新霉素喷雾剂可供吸入给药,过氧乙酸雾剂可供环境消毒。